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          通讯档案

          春天,2019

          这里面的问题:

          • 人类受试者的研究和修订的共同规则
          • IRB政策和程序
          • 我们可以说随着你的类12博IRB帮助
          • 新高压SOP
          • 骚扰美国国家科学基金会的政策
          • 系列培训的负责任的行为仍在进行中!
          • 从禁运乡村俱乐部主办游客
          • 感兴趣的项目
          • 委员会和方案:研究合规与保障办公室

          夏天,2018

          这里面的问题:

          • 2018通用规则减负规定
          • irbnet和更新的功能:人体科研
          • 接收/采购材料的研究?
          • 出口管制:快速提示
          • 新的生物安全培训要求
          • NSF通知144:性骚扰
          • 提醒:临床研究调查:RCR座谈会
          • 科研诚信(ORI)2018春季通讯办公室
          • 食品和药物管理局:研究对象补偿
          • 人类研究保护研讨会的知情同意DHHS办公室 

          春天,2018

          这里面的问题:

          • 新的知情同意书范本
          • 医疗保健业务:研究与质量改进
          • 共同的规则更新
          • 新的培训模块出口管制
          • 温馨提示:研究培训需求NSF负责任的​​行为 
          • 感兴趣的项目 

          冬季,2018

          这里面的问题:

          • 2018通用规则更新
          • 回顾:美国国立卫生研究院的政策变化
          • 美国国立卫生研究院变为保密证书
          • NIH政策:多站点研究报告单IRB
          • 二零一七年至2018年研究培训系列的负责任的行为
          • 更新和新信息

          夏天,2017年

          这里面的问题:

          • IRB提交:入门
          • 参与临床研究:非医疗服务提供者
          • 西部IRB(WIRB)提交现在住
          • 临床研究培训基本面
          • 临床试验模块
          • 欢迎新员工
          • 质量保证/质量计划
          • 观察知情同意过程
          • 进行研究负责任:数据管理实践  
           

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