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          训练

          注意:美国国立卫生研究院人类受试者保护的培训课程不再可用

          人类主体的教育和培训

          12博_12bet体育IRB需要调查,共调查员,协调员, 和主要涉案人员(所有的人谁将会为研究直接负责 管理,数据采集,同意的过程,数据分析,转录,参与者 招聘,或跟进)在研究完成所需的人力主题的培训。  培训课程有:根据您的角色:

          ▼学生研究

          初始培训

          1. 人类受试者保护培训 - 需要对人体研究参与者的保护培训认证 对涉及人类受试者的行为的所有研究人员和关键人员 研究。体制合作培训计划(花旗)的网上平台 被利用来满足这个要求。这次培训不会过期。

            点击 这里 为说明访问的训练。
                  
          2. 美国HIPAA科研训练 - 调查人员和科研人员即获得/维持保护健康 信息*(PHI)必须完成研究培训美国HIPAA。培训 是自导的培训。结业证书可在结束 培训文件。这次培训不会过期。

            披获得/维持管制的实体必须符合美国卫生系统内 HIPAA隐私和安全培训要求。美国涉及的实体包括:美国 医院,医生美国的研究小组诊所,米切尔癌症研究所,语言和健康 中心和心理诊所。

             * 18个披标识符列表

          上述培训需要您在研究中的作用。请参阅 研究教育和学习矩阵 额外的培训要求,根据您的研究和/或类型的领域 研究。  

          进修培训 

          有你在研究中的作用不需要进修培训。请参阅 该 研究教育和学习矩阵 额外的培训要求,根据您的研究和/或类型的领域 研究可能需要进修培训。  

          ▼调查:非生物医学研究

          初始培训

          1. 人类受试者保护培训 - 需要对人体研究参与者的保护培训认证 对涉及人类受试者的行为的所有研究人员和关键人员 研究。体制合作培训计划(花旗)的网上平台 被利用来满足这个要求。这次培训不会过期。

            点击 这里 为说明访问的训练。

          2. 美国HIPAA科研训练 - 调查人员和科研人员即获得/维持保护健康信息* (PHI)必须完成研究培训美国HIPAA。培训是一个自导 训练。结业证书可在训练文档的末尾。  这次培训不会过期。 

            披获得/维持管制的实体必须符合美国卫生系统内 HIPAA隐私和安全培训要求。美国涉及的实体包括:美国 医院,医生美国的研究小组诊所,米切尔癌症研究所,语言和健康 中心和心理诊所。

            * 18个披标识符列表

          上述培训需要您在研究中的作用。请参阅 研究教育和学习矩阵 额外的培训要求,根据您的研究和/或类型的领域 研究。  

          进修培训 

          有你在研究中的作用不需要进修培训。请参阅 该 研究教育和学习矩阵 额外的培训要求,根据您的研究和/或类型的领域 研究可能需要进修培训。  

          ▼调查:临床研究

          初始培训

          1. 人类受试者保护培训 - 需要对人体研究参与者的保护培训认证 对涉及人类受试者的行为的所有研究人员和关键人员 研究。体制合作培训计划(花旗)的网上平台 被利用来满足这个要求。这次培训不会过期。

            点击 这里 为说明访问的训练。     

          2. 美国HIPAA科研训练 - 调查人员和科研人员即获得/维持保护健康 信息*(PHI)必须完成研究培训美国HIPAA。培训 是自导的培训。结业证书可在结束 培训文件。这次培训不会过期。

            披获得/维持管制的实体必须符合美国卫生系统内 HIPAA隐私和安全培训要求。美国涉及的实体包括:美国 医院,医生美国的研究小组诊所,米切尔癌症研究所,语言和健康 中心和心理诊所。

            * 18个披标识符列表

          3. 良好的临床实践  - 所有NIH资助的研究/工作人员参与的行为,疏忽或管理 临床试验都需要完整的GCP培训,原则一致 国际协调会议(ICH)E6(R2)。在GCP培训的补充 对保护人类受试者其他NIH培训要求。

            FDA要求的一个调查新下进行的研究GCP依从 药物的应用或调查设备豁免。 GCP介绍的责任 侦查人员,赞助商,显示器和的IRB在临床试验中的行为。  GCP培训必须至少被刷新 每三年 为了保持与法规,标准和准则的电流。

            接受GCP在线课程:

            *已transcelerate批准的任何GCP模块。批准模块的列表 能够被找到的 这里.

            体制合作培训计划(花旗)  - 访问此培训,注册一个新帐户。可以肯定,以纪念您联系 与12博为了大学接受免费培训。完成 注册过程访问模块标题“花旗集团良好的临床实践课程”。

          上述培训需要为您 角色 调研。请参阅 研究教育和学习矩阵 额外的培训,你的学习和/或研究型领域。  

          进修培训

          1. 良好的临床实践  - GCP期限是3年,因此,必须刷新。课程上市 下初始训练是可以接受的是可重复的进修培训。  

          参考 研究教育和学习矩阵 额外的培训要求,根据您的研究和/或类型的领域 研究可能需要进修培训。  

          ▼临床研究的主要人员

          初始培训

          1. 人类受试者保护培训 - 需要对人体研究参与者的保护培训认证 对涉及人类受试者的行为的所有研究人员和关键人员 研究。体制合作培训计划(花旗)的网上平台 被利用来满足这个要求。这次培训不会过期。

            点击 这里 为说明访问的训练。

          2. 美国HIPAA科研训练 - 调查人员和科研人员即获得/维持保护健康 信息*(PHI)必须完成研究培训美国HIPAA。培训 是自导的培训。结业证书可在结束 培训文件。这次培训不会过期。 

            披获得/维持管制的实体必须符合美国卫生系统内 HIPAA隐私和安全培训要求。美国涉及的实体包括:美国 医院,医生美国的研究小组诊所,米切尔癌症研究所,语言和健康 中心和心理诊所。

            * 18个披标识符列表

          3. 良好的临床实践  - 所有NIH资助的研究/工作人员参与的行为,疏忽或管理 临床试验都需要完整的GCP培训,原则一致 国际协调会议(ICH)E6(R2)。在GCP培训的补充 对保护人类受试者其他NIH培训要求。

            FDA要求的一个调查新下进行的研究GCP依从 药物的应用或调查设备豁免。 GCP介绍的责任 侦查人员,赞助商,显示器和的IRB在临床试验中的行为。  GCP培训必须刷新至少每三年为了保持当前 法规,标准和准则。

            接受GCP在线课程:

            *已transcelerate批准的任何GCP模块。批准模块的列表 能够被找到的 这里.

            体制合作培训计划(花旗)  - 访问此培训,注册一个新帐户。可以肯定,以纪念您联系 以便获得免费培训12博_12bet体育。完成 注册过程访问模块标题“花旗集团良好的临床实践课程”。 

          4. 生物危害的包装和运输 - 所有人员将被处理和运输生物危害(包括干冰) 需要这种训练。你必须完成B类准则,是一种自我节奏 评审考试。考试将需要在通过电子邮件发送给珍妮弗·卓别林 jchaplin@southalabama.edu。证书将在考试验证发送给您。

            在生物危害包装和运输的培训期限是两年。

          5. 临床研究基本取向  - 适应课程,定期安排对基本指令提供 临床试验管理的基础。这些课程是专为新手 临床研究协调员参与附属的科研人员 的协调和临床研究活动的监督。  

          上述培训需要您在研究中的作用。请参阅研究 根据额外的培训要求,教育和学习矩阵您 研究和/或研究型领域.  

          进修培训 

          1. 良好的临床实践  - GCP期限是3年,因此,必须刷新。课程上市 下初始训练是可以接受的是可重复的进修培训。

          2. 生物危害的包装和运输  - 本次培训期限是2年,因此,必须刷新。课程 下初始训练所列是可接受的被重复用于进修培训。  

          参考 研究教育和学习矩阵 额外的培训要求,根据您的研究和/或类型的领域 研究可能需要进修培训。  

          ▼额外的培训和资源

          临床研究培训模块

          临床研究的专业人士之联系人士(ACRP) - 的ACRP培训在线学习 课程目录包含23门可用的课程,每个提供CME / CEU学分。该 课程/链接位于直属的欢迎屏幕 - 未通过课程 在屏幕的顶部目录标签。

          注意:IRB必须创建一个ACRP用户账号,请发送请求 irb@southalabama.edu

          研讨会和课堂讲座

          联系尘土飞扬的雷顿,主任,研究合规和保证在 dlayton@southalabama.edu 或460-6625,如果你想安排一堂训练课。 

          科研诚信办公室DHHS:研究诊所

          这个交互式培训视频教育的重要性,临床和社会问题研究 适当地保护研究参与者,避免科研不端行为。 研究诊所提供用户进行研究,承担不同的角色 并通过决定课程的选择决定了故事的结局 对于每一个“可玩”角色的动作。视频可以被访问 这里.

          科研诚信办公室DHHS

          研究诊所 (交互式培训视频)

          社会的临床研究网站(可控硅) 

          临床研究现场管理模块

          人类研究保护办公室:教育视频

          这些影片都列在OHRP YouTube播放清单.

          人类研究保护的DHHS办公室:
          - 研究利用人体生物标本

          - 审查和报告无法预料的问题和不良事件

          - 研究涉及弱势群体

          - 一般的知情同意

          - 生物银行 - 当组织问题来了敲入

           

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