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          经常问的问题

          人体科研/ IRB

          ▼我应该期待IRB批准时间?
          豁免协议:一周
          修正:约2周
          加急协议:大约2-3周
          全板协议:必须在会议之前提交至少2周。点击 IRB这里访问的提交和会议时间安排。
          ▼它提交给IRB后会发生什么我的协议?
          该IRB办公室提交的协议流程,信息输入到数据库中, 分配协议和一个独特的IRB号码。该协议是由IRB分摊 办公室确定的审查水平。然后,协议是通过路由 适当的审查过程。该IRB对可用的流程图。 IRB过程 其中详细介绍从开始到结束的整个审查过程。
          ▼建议确实我全板需要检讨?
          您的研究将需要全委员会审查如果涉及弱势科目, 如儿童,孕妇,残疾人,囚犯的人,和那些 制度化。也需要它,如果研究过程全委员会审查 特别危险的是显着的,尚未对潜在危害的主题。您的协议 可能还需要披露凡参与者的身份的全委员会审查 可能导致不利的法律,金融,经济,社会或后果。它是 最好坦率地描述你的研究设计和程序,并允许向IRB 评估要求审查水平。
          ▼有什么关注的IRB的主要问题是什么?
          有关注的四大领域进行评估,在学员确定是否 权利和福利的保护。它们是:1)研究的设计,2)平衡 的危害和效益,3)知情同意的过程,以及4)选题。 考虑到研究设计是有几个原因。例如,如果一个研究 项目设计不当,没有任何有价值的信息很可能获得。因此, 这样的协议不能证明或风险的受试者不便。这是部分 传导的风险收益分析。这是另外一个问题有些人认为个人 “知情同意”作为包含研究的细节文档容器,它签署 通过主题。在您的研究的发展,认为知情同意为 一个过程。这意味着知情同意书的主题是真正了解他们 并同意所有的风险和利益的活动所固有的。
          ▼如何创建匿名数据收集的方法(以豁免满足一个 标准),如果我的研究设计涉及多种仪器的管理(例如, 后续的邮件)?
          可以将数据收集工具被编码(即,在纸插入的数目),以及将码 链接到邮件列表。作为调查工具返回的编码号 可上溯到邮件列表。通过代码匹配的邮件列表, 研究人员将在保持匿名的答复的记录。该 邮件列表如果数据收集之后被破坏。
          ▼我需要做什么,如果我不使用隶属于样品,但我想用 学生们?
          非附属研究者必须寻求IRB机构他们的第一个批准。 接下来,根据研究的性质,采用IRB可以做的事情有几个: 1)延迟到主机构的IRB; 2)所需要的非附属研究员 要完全使用IRB申请和申请批准使用的标准根据 操作程序。也就是说,如果确定该项目要求在批准 使用时,将研究人员需要找到一个在校教师成员在适当的 管教核准项目,并担任该项目的联络/接触。 IRB用途将接受记录其他机构的培训IRB的证据。
          ▼在什么时候一类项目需要提交给IRB?
          如果一个类项目的意图完成共享信息在一个教室里, 审查机构审查委员会不是必须的,因为联邦法规规定的“研究”作为 系统的调查,包括对待开发,测试和评估,设计 有助于开发或者普及知识。但是,如果您计划发布 你以任何方式(例如摘要,文章,海报)或计划共享数据资料 课堂环境之外,那么你应该联系IRB。
          ▼是任何人都可以发言,类和/或组12博IRB过程?
          是的,研究合规或IRB办公室工作人员是可以讨论的重要性 在校园保护人类受试者/参与者和程序,任何一组。
          如果需要通过发放▼我在哪里可以找到的IRB保证或注册信息 机构?
          美国的审批和登记的federalwide保证证明可以创始IRB 点击这里。

          federalwide保证数量是fwa00001602
          到期日:二零一一年十一月二十日。 ESTA适用于所有人类受试者的活动,不管 的资金来源。

          IRB注册号码
          irb00000286 - U MED值阿拉巴马州12bet体育部的科尔

          生物危害

          ▼如果我用人类细胞系或商业无论是从非商业渠道做 我需要一个IBC批准?
          是,人类的血液,体液,组织或废物样品,人细胞系和非人类 灵长类细胞系需要一个IBC应用,并在BSL-2级的处理。在 某些情况下,使用的血源性病原体也可根据需要IRB批准。进一步 12博使用信息主体或人体血液和组织从人类受试者, 请联系研究合规和保证(逆戟鲸)的办公室。此外, 如果一个细胞系创建并的pI是一个物种,可能港人畜共患剂 然后需要一个IBC应用。
          ▼如果我使用的细胞系的动物,我做我需要一个IBC应用程序?
          如果是从非商业上市公司(例如一个非人类/灵长类线 证明于合理健康线),协议可以不是必需的。如果它是一个细胞 这条线是PI创建和物种的这“可能”怀有一种人畜共患剂 然后一个IBC将需要的协议。
          ▼我该怎么办,如果我想运送危险物品?
          如果有害物质将被运送,然后训练一个一定量的 根据是什么调控。有两类需要不同水平 指令的,其中最严格的要求当前的认证。这一切 取决于与要运送物质所带来的风险。两者都使用 提供培训和工具,帮助你选择什么类别的有害物质 适合中。 培训材料和工具可以通过点击这里访问.
          ▼什么是使用呼吸机之前需要?
          配合试验应为BSL-3工作每年进行一次,并随时有变化 在呼吸器的配合,例如大体重增加或减少,面部受伤/手术。 呼吸器会为你选择适当的,由一个构件上你适合测试 安全性和环境(秒),以确保适当的配合和密封,和你 会正确使用和保养培训。
          ▼我在哪里可以获取有关的标志和标签为我的研究领域的信息?
          还有的研究人员与信息的具体填写表单他们 实验室。这些信息被用于填充在软件程序标志和使用打印 出来。标志持有人的实验室门口招牌也可以提供。其他模板 也是可用的。例如卫星聚集区的迹象。接触式安全 在460-7070和符合环保要求。
          ▼IBC如何处理注册?
          IBC注册是通过我们的在线系统管理协议, irbnet。感染后的将需要填写申请表格和协议IACUC / IBC 申请表(向导)。这两种形式都可以找到,并作为一个新的 项目 irbnet。每隔三年,如果这项研究改变了PI将收到通知询问, 保持不变,或需要被取消,实验室将被检查11 每年由IBC。在任何时候,可以提交修正案。
          ▼什么是生物安全培训要求?
          职业安全与健康管理局(OSHA)要求个人工作 随着血源性病原体必须经过以年为单位的生物安全培训。按 我们的体制政策,任何PI经批准登记从IBC必须经历 这同样的培训每年一次。还包括在所列出的任何相关ESTA 协议。培训是在网上位于 花旗计划。当是时候更新提醒将被发送。

          出口管制

          ▼什么是出口?
          出口是一个实际装运或任何商品的传输(设备或硬件) 出美国,或者技术的发布(技术数据或信息)的 12博控制大宗商品,或软件(商业或定制)到国外 在国家或离开美国。
          ▼什么是出口管制的目标是什么?
          • 防止恐怖主义
          • 技术的出口缩减是帮助敌人的军事潜力
          • 遵守贸易协定
          • 核,生物和化学武器开发防治
          ▼我怎么知道,如果我出口的信息或技术?
          活动是否包括:
          • 外国公司活动是否在美国或国外进行?
          • 外国人
          • 与外国人或其他限制参与的限制的合同?
          • 与限制或相关的出版物或专有权利NDA合同 协议?
          • 以设备海外?
          • 外国国民(教师,博士后,学生,访问学者,合作者, 等)在校园内使用二手设备?
          ▼是多么容易我就碰到过任何这些技术的过程中对照组的研究?
          它很可能是你“已经拥有的项目,是一个商务控制列表 (CCL)。电脑,智能手机,MP3播放器,GPS导航系统,每天软件 (窗口操作系统)等,所有具有包括在上描述的组件 覆铜板。几乎所有被下“大众市场”的豁免范围内,但它显示了如何 勤奋大学必须与设备和包含的数据是实验室 收集。潜在的跨东西来“控制”的可能性不大。
          ▼什么是“视同出口?”
          被认为是出口转移,释放,或披露给在国外的人 有关技术数据,控制商品的美国。传输“技术” 或“技术参数”的外籍人士是“认为”是一个出口到家庭 国外人的国家。在非政府说:如果你与人交谈 来自外国,你被认为是出口包含的信息 在讨论他们是从那里过。即如果你是在帕尼罗吃午饭 面包与来自德国的朋友,你的谈话是“出口”,以信息 德国。
          ▼什么活动被排除在出口法律控制?

          有几个是有例外的,但两个是特别相关的学术研究: 基础研究和公共领域排斥排斥。这些排除 能成为无效的,如果附加协议的研究人员使含有发布限制 或WHO限制可能研究参与其中。具体而言,

            • 公共区域
              • 在出版期刊,图书,印刷,电子,或可用于其他媒体 一般分布(包括不受控制的网站提供免费访问)或 以兴趣主题的人,:如那些在科学共同体 或工程学科;
              • 容易在图书馆向公众开放,或者在大学图书馆;
              • 专利和在任何专利局提供公开的专利申请;和
              • 释放在一个开放的会议,会议,研讨会,贸易展览,或其他露天聚会 举办在美国(ITAR)或任何地方(耳)。
            • 教育
              • 排除通过指令目录课程发布的“教育信息化” 和相关的教学实验室。所以,一般不需要使用许可份额 作为正常过程的一部分信息被在使用授课。
            • 基础研究排除(FRE)
              • 基础研究被定义为基础,并在科学和工程应用研究 在认可美国进行高等教育机构,其中所得 信息发布通常并在科学界的广泛认同。
            如果符合ESTA标准,那么出口管制不适用
          可能会破坏什么动作▼键的研究豁免?

          大学研究 将不会 被认为是作为研究的资格,如果是至关重要的:

          • 大学接受的信息而造成的出版上的任何限制 从研究
          • 联邦政府资助的研究和具体的获取和传播12博控制 信息而导致的已经被大学或研究人员所接受。
          ▼我应该避免什么样的活动?
          • 讨论非公共领域的科技公司,并同外国公民 没有出口审查所做的那样。
          • 负责控制技术,不占用做完的出口评论
          • 外国公民承担实验室之旅不先讨论随着办公室 合规性和保证研究
          ▼我对微软操作系统听说,可能是软件或出口进行控制。 [我已 已经警告说,不要把我的笔记本电脑12博出境的,如果它有明显的 出口控制上的数据,但我可以有基本的操作系统有问题?
          可能。微软提供了在其网站上的信息,在 //www.microsoft.com/en-us/exporting/massmarket.aspx (对于每一个“出口管制”),列出不同的硬件和软件,其产品 随着DOC ECCN(出口分类编号)和该项目的状态 相对于出口许可证的要求。

          动物管理和使用

          ▼什么是IACUC的功能?
          该机构动物护理和使用委员会(IACUC)监督负责使用 在大学研究和教学活动的动物,包括研究领域。 该协议IACUC审查,审查程序动物管理和使用,以及显示器 动物大学设施,以确保遵守联邦和机构的标准 和监管要求。
          ▼如何经常做的IACUC满足什么条件?
          在IACUC满足每月的第三个星期四。会议日期和提交 可在最后期限被发现IACUC网站。
          ▼我需要做什么开始?
          你将需要完成规定的培训要求,以及所,招生 在职业健康计划(OHP)你能与动物工作之前。 东12bet体育encuentra IACUC网站上的培训要求,或点击这里.
          ▼世卫组织需要在职业健康计划(OHP)完整的培训和登记?
          任何人与动物的工作必须完成培训和OHP。可能是OHP放弃 要求在某些地方使用协议的一个名为PI并没有打算把手 在计划活动的动物研究的行为的动物。这些请求 需要由大学的兽医批准。
          ▼多久我的训练最后?
          你的训练只有三年好。花旗在线培训计划将 您发送电子邮件,要求您更新培训,提前六十日之 过期。任何参与发起的工作正在进行中,动物OHP是前 然后每三年更新一次。除了非WHO人类灵长类动物处理这​​些员工 ABSL-3或WHO的工人需要每年更新。
          ▼如何填写一份协议?
          美国采用一种叫管理协议的在线程序 irbnet 提交协议。感染后的将需要填写申请表协议 和IACUC / IBC申请表(向导)。这两种形式都可以找到, 提交在irbnet一个新的项目。每三年,PI将被要求 提交一份新的协议,到IACUC。在任何时候,可以提交修正案。
          ▼什么类型的项目必须为IACUC送审?
          使用需要IACUC批准活脊椎动物的工作。该IACUC必须检讨 所有项目涉及使用任何脊椎动物为任何目的(包括, 包括但不限于,行为和生物医学研究,教学,检测,现场工作 和展览项目)我使用,以确保符合政策和联邦法规。 其研究甚至没有直接接触,包括脊椎动物,但它影响 通过动物影响或改变它们的栖息地(例如观察的结果 在鸟鸣外界刺激时,修改后的鱼类或野生动物的观察他们的 它们的栖息地或中断日常工作)必须提交给委员会 在此之前开始考虑
          ▼有哪些动物疼痛或痛苦的定义和分类?
          程序分类根据潜在的疼痛或痛苦这水平 动物可以体验。如果不是轻微或短暂的疼痛,并可能更痛苦 通过该过程,则必须提供浮雕(疼痛类d)引起的。如果救济 不能提供(疼痛E类),必须有科学的理由 浮雕的截留,理由必须包含在动物使用协议, 它必须由IACUC批准。更多信息可以在美国农业部找到 动物保健资源的引导,政策#11痛苦的过程。
          ▼什么是主要的生存手术和生存多次手术的属性?
          多个主要的生存术:主要有生存手术渗透和暴露 体腔或产生的物理或生理功能的重大损害 (如剖腹术,胸廓切开术,开颅,关节置换和截肢)。 科学理由需要在动物使用协议,如果多于一个的 主要生存手术是在动物身上进行的过程中该协议的过程中 实验。
          ▼小灵通政策不适用于生产定制抗体?
          定制抗体的产生被认为是涉及活动脊椎动物 动物和小灵通被政策覆盖。如果抗体被产生定制的考虑 使用由或在研究者的请求提供抗原(或多个)(即,未购买 关的,现成的)。对于受赠组织生产定制的抗体必须有 或获得一个保证,或者被包括作为受让人的保证的一个组件。 此外,申请人必须提供特定项目的日期(验证) IACUC批准生产的抗体。
          ▼我的补助为五年;然而,我的指示协议,我只能获得批准 三年。如何获得延期?
          在动物方案三年限制在联邦法规中明确说明。 我们不能同意在三年期满后延长;你必须提交新 协议。
          ▼怎么样使用死去的动物或动物的部分吗?
          如果动物是专门为你升起,那么你需要的协议。如果你是 获得动物或组织,然后将其你已经死了并不需要的IACUC协议。 然而,IACUC要求你提交一份简短的备忘录,如果获得 市购 (即杂货店,屠宰场,生物火箭等)动物组织。该 备忘录需要购买动物组织之前由IACUC办公室收到。 该 被公开的信息请点击这里.
          ▼我的项目已经改变了不少。我该怎么办?
          您应该联系IACUC要么比较医学的办公室或部门 兽医尽快。大学兽医或IACUC主席 将确定是否需要修正或一个新的协议。
          ▼我应该什么时候提交修改到我的协议?
          根据联邦法律和大学的政策,调查人员必须通知委员会 与活性协议所做的任何修改。修改包括典型的可以在添加/移除 人才,数字和动物物种,对实验方法的修改 或程序,畜牧和住房等特殊要求
          ▼涉及研究什么,如果我的鱼?

          请参阅 “准则应用研究鱼类” 由美国渔业协会提供。

          如果我的研究涉及爬行动物和/或两栖动物?
          请参阅 “指引使用活两栖动物和爬行动物在野外和实验室研究, 第2版​​“.

          ▼如果我希望在我的协议到另一个挂牌转让的动物,我需要 这样做正式?
          如果协议获得批准,在覆盖的研究中使用的动物数量 通过也是协议获得批准。比较医学系(DCM)磁迹 根据该协议对自己的关爱中使用的动物和评估的数量收费 它们分配。忽略了转移的动物从一个协议到另一个 对于风险可能超过配额正在进行研究。 ,此外,DCM需要哪知道 研究动物都能够参与提供适当兽医护理 如果需要的话。动物可以从一个随时转移到另一个相关的协议 由DCM联系。
          ▼我在哪里可以找到IACUC认证信息,或者要求的保证 授予机构?

          AAALAC认证信
          当基金机构使用的要求最近使用AAALAC认证的副本MOST 信。你可以 点击这里查看/下载认可函.

          动物福利保障号码是a3288-01
          最近更新日期:二○一五年十二月一十四日。截止日期:2019年12月31日。适用于ESTA 所有动物的活动,不论资金来源。


          利益冲突和承诺的冲突

          ▼那些被认为是利益或承诺有冲突?
          A 利益冲突 当员工存在工作人员的财务考虑可能或妥协,或 有损害,雇员的判断在人事管理的出现, 管理,教学,科研等专业和学术活动。

          A 承诺的冲突 当专业的服务存在或承包大学干扰外部研究 随着员工的最重要的义务给学生,同事,和主 大学的使命。
          ▼为什么我们审查潜在的利益冲突的财务?
          利益冲突的金融是其中情况可能察觉人 愿你的财务关系的专业判断妥协开展, 分析或报告研究或学术活动。因此,单一单位/部门 这些审查和管理安排,以保护研究机构的完整性, 和独立。
          例如:一个调查可能有利益冲突的金融要是我或她 顾问在他或她的实验室公司赞助的研究。
          例如:一名教师持有公司股权显著或有谁家的产品 她想考验。
          ▼确定如何做的利息或承诺利用冲突?
          学校要求教师和工作人员在行政主任的位置或 上述提交年度或披露,以及任何新的活动特设的基础上 为了消除或尽量减少对任何专业他们的研究或活动的影响。 ESTA政策要求所有交互披露涉及的财务任何金额 每个员工或员工的家庭的部分利益,以及所有的相互作用 这可能是合理的感知偏向任何专业或研究活动。
          ▼什么时候年报披露需提交?
          以及任何时间在这一年中,如果9月30日,每年的税,你的 情况发生了变化。
          WHO▼确定如果我有利益冲突?
          您COI内容通过你的系主任审核。如果一个潜在的COI标识 公开的内容由学院院长或者所长一起审查。
          如果我有兴趣或承诺的冲突冲突▼会发生什么?
          如果确定到景点或承诺的冲突金融冲突 存在,冲突管理计划是为了便于管理,减少或消除创建 冲突。管理计划进行审查,批准,并通过每年监测 由系主任大学的政策要求。如果冲突管理计划 每年更新,并可以有效,只要存在冲突。
          ▼我的经济利益是保密的治疗?
          系主任或院长的学院或研究所所长的决定可以 共享大学的官员认为有必要。在案件涉及的项目 涉及人类受试者,该建议将与IRB共享。它也可以 随着研究如果需要赞助商共享。比规定的披露等 Limited或内部披露的信息是保密的治疗为。
          ▼什么类型的活动不需要申报?
          可能会出现以下涉及到的利益,但实际上是一个金融冲突 没有。这些活动并不需要披露或行政复议:
          • 员工收到来自出版书籍或的执照费 专利发明受到大学的专利和版权政策。
          • 让员工或公司拥有的股权,独家功能 这是为了适应员工的外部研究或咨询活动。
          • 员工接收名义补偿,名誉或费用报销的形式, 在服务连接到专业协会,服务于评审小组, 的学术工作报告,并在认证审查参与

          科研不端行为

          ▼什么样的政策申请?
          大学政策 在回答12博科研不端行为的指控 说明当遵循的程序的指控作出。此外,如果 公共卫生服务(PHS)资金参与,联邦法规42 CFR 50 适用。其他机构,:如美国国家科学基金会,也有研究 不端行为的政策。
          ▼如何在大学定义科研不端行为?
          12博_12bet体育采用了如上所述的不端行为的定义 通过科学和技术政策办公室(OSTP):科研不端行为的定义 如伪造,篡改,剽窃的提出,执行,或审查研究, 或报告研究成果。不包括科研不端行为诚实的错误 或意见分歧。 ESTA定义适用于所有研究活动,无论 资金来源。
          投诉人(举报人)▼存在哪些保护措施?
          该大学将承办辛勤努力,以保护职位和声誉 这些人谁,以诚信为本,让科研不端行为的指控。
          ▼这是否已经发生,我怀疑科研不端行为,我该怎么办吗?
          在任何时候,一个员工可能有所顾虑12博磋商和讨论的 可能的科研不端行为与他们的顶头上司,大学/学院院长 或研究所所长,高级人员或其他科研诚信大学行政 官员。机密消息来源的身份将受到保护,以一致的程度 随着调查或调查的需要。
          ▼科研不端行为的指控可以匿名进行?
          指控将是匿名的,而接受的,它往往是困难的,如果不是不可能 调查的问题没有指控成为明显的来源。为 ESTA的原因,除其他外,匿名不能保证。通常情况下,如果需要匿名, 正在进行的调查获取到一个地步,无法继续,且必须放弃 由于更多信息是必要的,但不能获得。匿名消息来源不能 被告知调查的状态或结果。
          ▼什么是报告的替代方法?
          个人谁犯罪嫌疑人的学术不端行为有几个报告选项:

          首席审计官将收到和审查报告,然后确定适当的 将要采取的行动。

          ▼我在哪里可以找到大学的举报政策?
          内部审计的政策和举报人的办公室保持热线。 点击此处访问举报人信息
          ▼谁决定是否发生学术不端行为?
          如果该说法似乎有根据,并有不当行为的证据,决定 官(副总裁的研究)将任命三人组成的特设委员会。 该决定正式将选择科学的基础上,特设委员会成员 领域的专家与这件事有关。
          如果有人被发现有罪▼会发生什么?
          根据不端行为的严重程度,制裁将有所不同。建议 制裁是由标准研究委员会的行为提出并提到 适合于大学官员。

          研究负责任的行为

          ▼RCR是什么?
          缩写RCR代表负责任的研究行为。
          ▼RCR是什么包括什么?
          MOST RCR包括专业活动是一个研究事业的重要组成部分 而这是在严格的监管审查增加未来增长。由联邦机构规定, RCR包括以下九个方面:科研不端行为,人类参与者, 涉及研究动物,数据采集,管理,共享和所有权, 导师/实习生职责,惯例的出版物和负责任的作者, 同行评议,相互协作的科学和利益冲突。
          ▼哪个赞助商要求RCR培训的文档?
          NSF为1/4/2010后提交的提案作出的裁决。美国国立卫生研究院指定为赠款。 见: //grants.nih.gov/grants/guide/notice-files/not-od-10-019.html
          ▼为什么培训要求?
          该法案美国竞争下的国会授权规定(适用于 美国国家科学基金会奖),国立卫生研究院资助政策培训和职业发展奖,并 美国的承诺,展示为所有学生提供最高质量的教育 学者。在负责任的研究行为指令是必要的, 准备未来的科学家和工程师。
          ▼什么是美国法竞速赛?
          美国创造机会,切实推动卓越的技术,教育, 和2007年的科学行为 或竞争法美国颁布了以确保我们国家的竞争地位 世界通过数学和科学教育,并作出强有力的承诺改进 调研。
          ▼为什么适用于所有RCR培训项目只有在美国国立卫生研究院和美国国家科学基金会有无RCR培训 为本科生,研究生和博士后研究人员的要求?
          由于用于为客户提供最优质的教育承诺 所有 学生和学者,并认为在的负责任的行为该指令 研究鼓励和生产最好的科学家和研究人员必备 为未来。
          ▼我的RCR培训要求适用于分包商?
          是的,认证通过各分包商是必需的。
          ▼提案NSF,如何将跟踪文件,验证要求 已经满足?
          赞助计划办公室已经证明,使用RCR培训实施 在签署提交给美国国家科学基金会的拨款申请计划。该PI负责 对于通知的要求新员工。
          研究合规和保证(逆戟鲸)的办公室将不得不对数据的访问 RCR可在核准的培训方案和美国国家科学基金会资助的研究人员。 ORCA将审查是否符合一季度的数据,并通知不遵守PIS。 ESTA ORCA将提供在从NSF或单教员请求数据。
          ▼我在哪里可以找到使用RCR的机构培训计划?
          它现在是在 合规性和保证研究网站。 ESTA计划符合美国国家科学基金会的要求,竞争法,部分7009.certification 要求
          ▼暑假的学生都必须完成RCR培训?
          是。因此,他们必须完成相应的培训课程定义 RCR训练学生的政策文件内。
          ▼如果我采取了RCR培训在其他机构确实满足美国训练 要求?
          花旗网上认证培训是转让对配件共享 其中机构。如果需要额外的培训,这是依赖于水平 教育,其他要求具体到使用不可转让。无论 其他RCR培训,新学员将需要采取批准的课程或在线 通过提供使用方面的培训。从其他培训机构将不被接受。
          ▼为什么有本科生,研究生和博士后的不同要求 研究人员?
          美国RCR培训计划正在定制,以满足个人的需求和 的那些参与研究的职业舞台。我们认为毕业后,分层 方法是满足这些需求的最佳解决方案。
          ▼RCR培训需求是同样的事情NSF的“博士后指导要求”?
          不,要求是博士后指导行动需要单独的 提交了在补充文件所描述的具体师徒计划 每个提交提案。该计划被认为是在优点审查过程。 为解决指导计划指12bet体育可在拨款申请 在 合规性和保证研究网站.
          ▼当我需要完整的培训和多长时间训练好?
          在线培训需求,在雇用90天内完成。交互式培训 研究生或博士后研究人员需要在第一年 进行研究的。这时,使用没有定义的训练期届满。
          ▼如何访问在线培训?
          在登录以下网站上注册一个用户帐户: //www.citiprogram.org/
          ▼我会收到证书时我在网上训练结束?
          是的,完成后花旗提供的证书。这些记录还没有送到逆戟鲸。 如若PI预计每季度接触,结果这些人的名字 新录用。然后,逆戟鲸会核实这些人具有完成了训练的访问 记录完成。
          如果我没有完成在时间线中的训练▼会发生什么?
          主要研究者将负责通过逆戟鲸和纠正措施公告 计划是必需的。
          ▼谁维护记录RCR培训?
          培训的花旗在线文档应该由学生来维护和 该PI。如果该活动是赞助的研究,那么证明文件应当保留 最少三年。研究合规和保证遗嘱的办公室 负责监测遵守体制计划。对于NSF资助 科研活动,资助管理办公室要求RCR培训文件 作为收尾过程的一部分。
           

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